Halogenuros

Halogenuros

Los halogenuros organicos pueden ser aromatico segun al hidrocarburo que esten unidos. Se obtienen cuando uno o mas atomos de H, son son sustituidos por uno o mas atomos de halogeno. Estos compuestos se nombran colocando el nombre del halogeno junto al hidrocarburo correspondiente, la posicion del halogeno en la cadena se indica con el numero donde se encuentren el tiene prioridad sobre los grupos alquilo, es decir, se encuentra por donde este mas cercano el H de halogenos se clasifica en primarios, secundarios y terciarios dependiendo del H sutituido.

Nomenclatura de Halogenos

Pueden darse dos tipos de nombres a los haogenuros de alquilo: nombres comunes (para lo mas sencillo), nombre iupac con lo que el compuesto sencillamente se denomina como un alcano con un halogeno unido en forma de cadena lateral, los mas simples se nombran como los derivados de los grupos alquilo.

CH3 - Cl3     Tricloro de metano

CH3 - CH2 - CH - CH2 - CH - CH2 - CH - CH2 - CH3     

                        l                   1                 l

                      CH3            CH - CH3     I

                                            l

                                         CH3

3 - Bromo - 5 - isopropil - 7 - yodo - nonano 

Amidas

Amidas

En el laboratorio se preparan por reacción al amoniaco o anhídridos de ácido. Industrialmente, se acostumbran prepararlas por calentamiento de sales de amoníaco con ácido carboxílico. Las amida son comunes en la naturaleza, las proteínas y las péptidos están formados por amidas.

Nomenclatura de amidas

Las amidas primarias se nombran sustituyendo a sufijo oico del nombre del ácido carboxílico del proviene, por la terminación amida. Las amidas sustituidas se nombran anteponiendo al nombre de los sustituyentes.

R - C - NH2                 CH3 - CO - NH2
     ||                             acetamida
      O

R - C - NH - R2           CH3 - CO - NH - CH3
     ||                             n-metilocetamida
      O

           R3                     CH3 - CO - N -( CH2)2
            |                        n,n-dimetiletilamida
R - C - N - R2           
     ||                           CH3 - CH2 - CH - C - NH2
      O                           Butiramida         ||
                                                                   O

Modelos Atómicos de Aminas

Modelos Atómicos

a) terbutilamina

b) dimetilo - secburilamina

c) pentilamina

d) isopropilamina

 Ejercicios

Aminas

Cuando se sustituye 1 o más átomos de (Hidrogeno) amoniaco por radical,
generan aminas que pueden ser primarias cuando se cuando se sustituye
un H.
Si se sustituyen 2 resultan aminas secundarias. Si son los 3 H sustituidas se
obtiene aminas terciarias.

Formulas Generales
R – NH2    R – N – R
.                        |
R – NH – R.     R

Nomenclaturas de aminas

Aminas primarias simples se nombran agregando el sufijo amina al nombre
del sustituyente alquílico (metil).

Aminas secundarias y terciarias simétricas se nombran agregando di y tri al
nombre del grupo alquilo.

Aminas asimétricas se nombran como aminas primarias n – sustituidas. Se
escoge el grupo alquilo mas larga como base y los otros grupos alquilo se
consideran sustituciones complementa del H. Los sustituyentes en el átomo
del hidrogeno se indica con n.

Aminas Primarias CH3 – NH2 Metil amina o aminametona

 Secundaria CH3-NH-CH2-CH3 metil-etil-amina N-metillatinamina

 Terciarios CH3-N-CH2-CH3 dimetil-amina